赛诺医疗科学技术股份有限公司

公司简介：赛诺医疗科学技术股份有限公司于2007年09月21日成立。

2022年10月13日，赛诺医疗发布公告，公司延长导管产品收到国家药监局颁发的医疗器械注册证。 

2023年2月16日，赛诺医疗发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，其SC HONKYTONK冠脉球囊扩张导管获得FDA认证[510(k)]。 

2022年5月6日，赛诺医疗公告，公司收到新加坡药品监督管理局颁发的公司新一代HT Supreme药物洗脱支架的《医疗器械注册证》，以及公司Tytrak半顺应性球囊导管申请延续注册的《医疗器械注册证》。

2022年6月30日，赛诺医疗公司新一代药物洗脱支架获得医疗器械注册变更批准。

2023年3月，赛诺医疗的国际首创自膨式颅内药物支架系统上市前临床试验完成入组。 ^[7]6月，赛诺医疗科学技术股份有限公司收到泰国药监局通知，公司 NC ROCKSTAR 非顺应性球囊扩张导管获得泰国《医疗器械注册证》。 

2023年7月10日，赛诺医疗公告：公司收到印尼药监局颁发的公司新一代药物洗脱支架系统(商品名：BuMA Supreme)的《医疗器械注册批准文件》。该产品用于改善局部缺血型心脏病患者的血管狭窄症状。

2024年8月27日消息，据公开信息显示，赛诺医疗科学技术股份有限公司发生工商变更，公司注册资本由2246.25803；万元变为2265.193637；万元。

2024年10月，赛诺医疗公告称，公司于2024年向摩洛哥药物和药品部门（DMP）递交了公司冠脉球囊扩张导管的注册申报资料，近日收到通知，公司冠脉球囊扩张导管的注册申报资料获得了DMP的批准。

2025年1月23日电，赛诺医疗发布公告，公司SCHONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管于2025年1月获得秘鲁医疗器械监管机构DIGEMID的注册证。

2025年3月5日，赛诺医疗发布公告，公司HTSupreme药物洗脱支架系统于2025年2月获得越南卫生部的注册证。这是公司在海外市场拓展的重要里程碑，标志着该产品在国际市场上的进一步布局。

公司经营范围包括：介入医疗技术开发、咨询、转让；血管内导管、支架的生产、销售及相关产品售后服务；货物进出口、代理进出口业务等

财务报表：2023年财务报表

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